एट्रियल मायक्सोमा उपचार: एक दुर्लभ हृदय ट्यूमर को समझना

मायक्सोमा एक दुर्लभ प्रकार का गैर–कैंसरयुक्त प्राथमिक कार्डियक ट्यूमर होता है जो हृदय में विकसित होता है, जो अक्सर अटरिया, ऊपरी कक्षों में उत्पन्न होता है। इस तरह की वृद्धि आम तौर पर सौम्य होती है लेकिन हृदय के भीतर स्थित होने के कारण गंभीर जटिलताओं का कारण बन सकती है।

मायक्सोमा से मुख्य रूप से कौन प्रभावित है?

वैसे तो मायक्सोमा किसी भी उम्र के लोगों में हो सकता है, लेकिन यह 30 वर्ष से 60 वर्ष की आयु के बीच के वयस्कों में सबसे अधिक देखा जाता है। मायक्सोमास के लिए कोई विशिष्ट लिंग पूर्वाग्रह नहीं है।

ऐसा होना कितना आम है?

मायक्सोमा दुर्लभ हैं, जो सभी प्राथमिक हृदय ट्यूमर का लगभग 50% ही होता है। ये सौम्य हृदय ट्यूमर के सबसे प्रचलित प्रकार होते हैं।

किसी के शरीर को प्रभावित करने वाला मायक्सोमा (एम्बोलिज़्म और वाल्व अवरोध)

मायक्सोमा मुख्य रूप से हृदय के भीतर रक्त के प्रवाह को बाधित करके या टूटकर और एम्बोलिज्म की ओर ले जाकर जटिलताएं पैदा कर सकता है। जैसे–जैसे ये बढ़ते हैं, ये रक्त प्रवाह में बाधा उत्पन्न करते हैं, जिससे कार्डियक आउटपुट में कमी से संबंधित लक्षण उत्पन्न होते हैं। एम्बोलिज्म तब होता है जब ट्यूमर के टुकड़े टूट जाते हैं, रक्त प्रवाह के माध्यम से यात्रा करते हैं, और रक्त वाहिकाओं में जमा हो जाते हैं, जिससे रुकावटें पैदा होती हैं।

लक्षण

लक्षण व्यापक रूप से भिन्न हो सकते हैं और अन्य हृदय संबंधी या प्रणालीगत स्थितियों की नकल कर सकते हैं। एम्बोलिज्म होने पर सामान्य लक्षण सांस की तकलीफ, सीने में दर्द, घबराहट, थकान, चक्कर आना, बेहोशी और स्ट्रोक जैसे लक्षण हैं। अन्य लक्षणों में बुखार, खांसी, वजन कम होना और जोड़ों का दर्द शामिल हो सकते हैं।

कारण

मायक्सोमास का सटीक कारण अस्पष्ट बना हुआ है। हालाँकि, कुछ मामले कार्नी कॉम्प्लेक्स या फैमिलियल मायक्सोमा सिंड्रोम जैसे आनुवंशिक सिंड्रोम से जुड़े होते हैं। उनके विकास में योगदान देने वाले संभावित आनुवंशिक और आणविक कारकों पर शोध चल रहा है।

निदान

निदान में अक्सर नैदानिक ​​मूल्यांकन, इमेजिंग अध्ययन और प्रयोगशाला परीक्षणों का संयोजन शामिल होता है। हालाँकि, उनकी दुर्लभ प्रकृति और विविध रोगसूचकता के कारण, मायक्सोमा का निदान करना चुनौतीपूर्ण हो सकता है। इकोकार्डियोग्राफी (इको), ट्रांसओसोफेजियल इकोकार्डियोग्राफी (या टीईई), चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (यानी, एमआरआई), या कंप्यूटेड टोमोग्राफी (यानी सीटी) स्कैन सहित इमेजिंग अध्ययन का उपयोग आमतौर पर ट्यूमर को देखने और पता लगाने के लिए किया जाता है। मायक्सोमा से जुड़े बायोमार्कर की जांच के लिए रक्त परीक्षण भी किया जा सकता है।

एट्रियल मायक्सोमा उपचार

मायक्सोमा का सर्जिकल निष्कासन प्राथमिक उपचार है। इस प्रक्रिया का उद्देश्य हृदय संबंधी कार्य को संरक्षित करते हुए ट्यूमर को पूरी तरह से बाहर निकालना है। एम्बोलिज्म या वाल्व रुकावट जैसी जटिलताओं को रोकने के लिए समय पर हस्तक्षेप महत्वपूर्ण है। सर्जरी के बाद, आगे कोई पुनरावृत्ति या अवशिष्ट समस्या न हो यह सुनिश्चित करने के लिए अक्सर दीर्घकालिक अनुवर्ती और निगरानी की सिफारिश की जाती है।

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जबकि एट्रियल मायक्सोमा दुर्लभ हैं, हृदय संबंधी कार्य पर उनका प्रभाव और गंभीर जटिलताओं की संभावना के लिए शीघ्र निदान और सर्जिकल हस्तक्षेप की आवश्यकता होती है। इस हृदय संबंधी स्थिति के प्रभावी प्रबंधन के लिए लक्षणों, निदान विधियों और उपचार विकल्पों को समझना आवश्यक है। आप डॉ. अरुण के पास आ सकते हैं, जो अबू धाबी में अभ्यास कर रहे हैं, और परामर्श तथा उपचार प्रक्रियाओं के लिए उपलब्ध हैं।